Autogamie

Dans une population naturelle de plantes hermaphrodites, on s'intéresse au locus biallélique $val6. L'analyse d'un très gand échantillon a permis d'estimer les fréquence génotypiques suivantes:

$(val8[$m_x])
$(val15[$m_y])

Sachant que pour chaque plante $val10 % des fécondations se fait en autogamie, quelles seront les fréquences attendues des différents génotypes dans la descendance des plantes de chaque génotype ?

Génotypes descendants plante mere $(val8[$m_m])
$(val8[$m_l])
Pour des calculs intermédiaires, les réponses sont attendues sans arrondi.
Génotypes descendants plante mere $(val8[$m_m])
$(val8[$m_l])$(val26[1;$m_l])$(val26[2;$m_l])$(val26[3;$m_l])

Indiquez maintenant les fréquences attendues à partir de l'ensemble de la population :

GénotypesFréquences
$(val8[$m_l])

Les réponses sont attendues avec un arrondi au millième. Vous devez arrondir chaque nombre individuellement même si la somme globale est légèrement différente de 1.


Dérive1

$val8

Hardy Weinberg 1

Dans une population, on observe pour un gène $val7 les effectifs génotypiques suivants sur $val10 individus échantillonnés :

Génotypes $(val13[$(val11[$m_x])])
Effectifs Observés $(val32[$(val11[$m_x])])
Effectifs Attendus

La fréquence estimée de l'allèle $(val8[1]) est $(val15[1]).

Les réponses sont attendues avec une précision d'un dixième.

Hardy Weinberg freq

Dans une population, on observe pour un gène $val7 les effectifs génotypiques suivants sur $val10 individus échantillonnés :

Génotypes $(val13[$(val11[$m_x])])
Effectifs Observés $(val34[$(val11[$m_x])])
Fréquences observées
Fréquences Attendues
La population est-elle selon vous à l'équilibre de Hardy-Weinberg ?
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième.

Test de conformité à Hardy Weinberg

Dans une population, on observe pour un gène $val7 les effectifs génotypiques suivants sur $val10 individus échantillonnés :

Génotypes $(val13[$(val11[$m_x])])
Effectifs Observés $(val33[$(val11[$m_x])])
Effectifs Attendus

La fréquence de l'allèle $(val8[1]) a été estimée à $(val15[1]) $val42.

On cherche à tester si la population est aux proportions de Hardy-Weinberg.

Les réponses sont attendues avec une précision d'un dixième.

Homozygotie et consanguinité

$val12 Calculez la probabilité que cet individu soit malade : En quelles proportion cette probabilité est-elle plus élevée que pour un individu pris au hasard dans la population ?
Les réponses sont attendues avec un arrondi au centième.

Migration

On s'intéresse à deux populations naturelles partiellement isolées. Ainsi la population I est constituée à chaque génération d'une proportion $val12 d'individus issus de la population II, le reste des individus étant issu de la reproduction de la population I. De même, à chaque génération une proportion $val13 d'individus de la population II provient de la population I.

A la génération n, les fréquences alléliques ont été déterminées pour un locus autosomal $val6 et pour chacune des 2 populations :

Population - Allèle$(val7[1])$(val7[2])
Fréquence population I$val8$val9
Fréquence population II$val10$val11

Quelles seront les fréquences de l'allèle $(val7[1]) à la génération suivante dans chacune des 2 populations ?

Population IPopulation II
Les réponses sont attendues avec un arrondi au centième.

Migration et écart de fréquences alléliques

On s'intéresse à deux populations naturelles partiellement isolées. Ainsi la population I est constituée à chaque génération d'une proportion $val12 d'individus issus de la population II, le reste des individus étant issu de la reproduction de la population I. De même, à chaque génération une proportion $val13 d'individus de la population II provient de la population I.

A la génération 0, les fréquences alléliques ont été déterminées pour un locus autosomal $val6 et pour chacune des 2 populations :

Population - Allèle$(val7[1])$(val7[2])
Fréquence population I$val8$val9
Fréquence population II$val10$val11

Calculez l'écart de fréquence allélique entre les deux populations :

Ecart initial entre les fréquences alléiques : $val15

Quel sera l'écart de fréquence allélique au bout de $val14 générations ?
Les réponses sont attendues avec un arrondi au millième.

Panmixie

Une population de $val6 est constituée à partir d'individus collectés dans des localités éloignées. Les fréquence génotypiques dans cette population artificielle pour un locus biallélique $val7 sont les suivantes:

$(val9[$m_x])
$(val14[$m_y])

On laisse cette population se reproduire en panmixie. Quelles seront les fréquences des différents génotypes à la génération suivante ?

$(val9[$m_x])
Quelle sera la fréquence de l'allèle $(val8[1]) à la génération suivante ?

Après une génération supplémentaire :

Les réponses sont attendues avec un arrondi au millième.

Vous devez arrondir chaque nombre individuellement même si la somme globale est légèrement différente de 1.


Allèle à génotype

Dans une population naturelle, on s'intéresse à un locus biallélique présentant les allèles $val7 et $val8. A partir des fréquences génotypiques observées, on a pu déduire la fréquence allélique de $val7 : $val15. Sachant que $val13, déduisez-en quelles étaient les fréquences génotypiques observées.

Fréquences génotypiques
Génotypes $(val9[$(val27[$m_j])])
Fréquences
Les réponses nécessitant un arrondi sont attendues avec une précision d'un centième.

Fréquences

Dans une grande population, $val17 types d'individus sont observés : $(val13[$val15;$m_i]), $(val13[$val15;$val17]). A ce locus, deux allèles ont été détectés : $val7 et $val8. $val18. Dans cette population, on observe les effectifs phénotypiques suivants.
effectifs phénotypiques
$(val13[$val15;$m_i])
$(val24[$m_i])

On vous demande si vous pouvez estimer la fréquence allélique de l'allèle $val7 sans faire d'hypothèse.


Calcul de fréquences

Dans une grande population, $val11 types d'individus sont observés : $(val12[$val10;$m_i]), $(val12[$val10;$val11]). A ce locus, deux allèles ont été détectés : $val7 et $val8. $val13

Dans cette population, on observe les effectifs phénotypiques suivants :

effectifs phénotypiques
$(val12[$val10;$m_i])
$(val24[$m_i])

On vous demande si vous pouvez estimer la fréquence allélique de l'allèle $val7 sans faire d'hypothèse.

Quelle hypothèse devez vous faire pour estimer les fréquences alléliques ?
Calculez la fréquence de l'allèle $val7 :
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième

Fréquences cas réels

$val8

Dans cette population, on observe les effectifs phénotypiques suivants.

effectifs phénotypiques
$(val12[$m_i])
$(val27[$m_i])

On vous demande si vous pouvez estimer la fréquence allélique de l'allèle $(val9[1]) sans faire d'hypothèse.

Quelle hypothèse devez vous faire pour estimer les fréquences alléliques ?
Calculez la fréquence de l'allèle $(val9[1]) :
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième.

Fréquences cas réels 2 allèles codominants

$val8

On cherche la fréquence de l'allèle $(val9[1])

Dans cette population, on observe les effectifs phénotypiques suivants.

effectifs phénotypiques
$(val11[$m_i])
$(val21[$m_i])
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième.

Fréquences 3 allèles ou plus

Dans une population, on observe pour un gène $val8 les effectifs génotypiques suivants.

Génotypes $(val18[$(val19[$m_x])])
Effectifs $(val13[$(val19[$m_x])])
Combien de fréquences alléliques devez vous calculer ?

Le nombre de fréquences à calculer est $val7. Calculez ces fréquences et indiquez les dans le tableau ci-dessous :

$(val10[$m_u])
Les fréquences sont attendues avec une précision d'un centième

Coefficient de consanguinité 1

$val6

$val7
$val8$val9
$val8
$val10
$val11

Coefficient de consanguinité 2

$val6

$val7
$val10
$val11

Coefficient de consanguinité 3

$val6

$val10
.
$val11
$val12
$val13

Coefficient de consanguinité 4

$val6

$val7
$val8
$val9
$val10

Coefficient de consanguinité 5

$val6

$val7
$val8
$val9

Coefficient de consanguinité 6

$val6

$val7
$val8
$val9

Coefficient de consanguinité

$val6

$val10


croisement contrôlé

$val8

On s'intéresse aux individus issus du croisement entre un individu femelle de phénotype $(val12[$val13]) $val27 et un individu mâle de phénotype $(val12[$val14]) $val28

Indiquez dans le tableau suivant les fréquences alléliques des gamètes impliquées dans ce croisement :
Gamètes femelles Gamètes mâles
$(val9[1]) $(val9[2])
Gamètes femelles Gamètes mâles
$(val9[1]) $(val9[2])
$(val15[$m_j]) $(val16[$m_j])
Calculez les fréquences des phénotypes dans la descendance :
$(val12[$m_j+$val29])
Les réponses peuvent être indiquées sous forme de fractions ou de réels.

Couples

Dans une population naturelle on s'intéresse à la formation des couples. On a échantillonné $val10 couples et regardé le génotype de chacun des deux partenaires au locus $val7. Les effectifs observés pour les différentes associations sont les suivants :

CouplesEffectifs
$(val15[$(val11[$m_y])]) $(val30[$(val11[$m_y])])
Calculez les fréquences génotypiques dans cette population
GénotypesFréquences
$(val13[$m_l])
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième
Génotype$(val13[1])$(val13[2])$(val13[3])
Fréquence$m_reply1$m_reply2$m_reply3
Les couples se forment-ils au hasard dans la population ?

Sous cette hypothèse, chacun des partenaires du couple est choisi au hasard parmi les génotypes possibles.

Couple Effectifs observés Effectifs attendus en panmixie
$(val15[$(val11[$m_y])]) $(val30[$(val11[$m_y])]) $(val21[$(val11[$m_y])])
Quel régime de reproduction pourrait expliquer les effectifs observés ?

Formation aléatoire des couples : test

Dans une population naturelle on s'intéresse à la formation des couples. On a échantillonné $val11 couples et regardé le génotype de chacun des deux partenaires au locus $val8. Les effectifs observés pour les différentes associations sont les suivants :

CouplesEffectifs
$(val16[$(val12[$m_y])]) $(val30[$(val12[$m_y])])
CouplesEffectifs observésEffectifs attendus en panmixie
$(val16[$(val12[$m_y])]) $(val30[$(val12[$m_y])])
Calculez les fréquences génotypiques dans cette population
GénotypesFréquences
$(val14[$m_l])

Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième

Génotype$(val14[1])$(val14[2])$(val14[3])
Fréquence arrondie$(val18[1])$(val18[2])$(val18[3])
Fréquence brute$(val31[1])$(val31[2])$(val31[3])

Calculez les effectifs attendus si les couples se forment au hasard et indiquez-les dans le tableau ci dessus.

Sous cette hypothèse, chacun des partenaires du couple est choisi au hasard parmi les génotypes possibles.

Pour ces calculs, les fréquences génotypiques non arrondies doivent être utilisées.

Les réponses sont attendues avec une précision d'un dixième

Couple Effectifs observés Effectifs attendus en panmixie
$(val16[$(val12[$m_y])]) $(val30[$(val12[$m_y])]) $(val38[$(val12[$m_y])])
Quelle est la valeur du Chi2 ?
La réponse est attendue avec une précision d'un dixième.
La probabilité associée à cette valeur de Chi2 est-elle ?
Qu'en concluez-vous ?

Descendance

Dans une grande population de plantes à sexes séparés, on a observé un locus $val9 ayant deux allèles $val10 et $val11. L'allèle $val10 a une fréquence de $val8. On suppose que la reproduction se fait de façon panmictique dans cette population.

On s'intéresse aux individus issus $val21.

Indiquez dans le tableau suivant les fréquences alléliques des gamètes impliquées dans ce croisement :
Gamètes femelles Gamètes mâles
$val10 $val11
Gamètes femelles Gamètes mâles
$val10 $val11
$(val17[$m_j]) $(val19[$m_j])
Calculez les fréquences des génotypes dans la descendance :
$(val12[$m_j])
Les réponses nécessitant un arrondi sont attendues avec une précision d'un centième.

Gène lié au sexe

On étudie une population où les femelles sont homogamétiques XX et les mâles hétérogamétiques XY. On s'intéresse à un gène $val6 lié au sexe ce qui signifie qu'il est porté par le chromosome X. A ce locus, deux allèles sont détectés : $val7 et $val8. $val13.

On observe les effectifs phénotypiques suivant :

Mâles Femelles
[$val7] [$val8] $(val9[$val10;$m_j])
$val16 $val17 $val25 $val27 $val29 $(val35[$val11;$m_i])
Sans faire d'hypothèse, à partir de quel sexe pouvez vous calculer les fréquences allélique ?
Calculez la fréquence de l'allèle $val7 à partir des fréquences génotypiques des mâles
Les réponses sont attendues avec une précision d'un centième.
Les fréquences alléliques sont-elles identiques chez les femelles ?

Mutation 1

On s'intéresse au locus biallélique $val6. Le taux de mutation de l'allèle $(val7[1]) à l'allèle $(val7[2]) a été estimé à .

$val12 calculez la fréquence de l'allèle $val16 attendue à l'équilibre ?
La réponse est attendue avec 4 chiffres significatifs si nécessaire

Mutation 2

On s'intéresse au locus biallélique $val6. Le taux de mutation de l'allèle $(val7[1]) à l'allèle $(val7[2]) a été estimé à .

Sachant qu'il n'y a pas de mutation réverse et que la fréquence initiale de l'allèle $(val7[1]) est $val10 au début de l'expérience, calculez la fréquence de l'allèle $val15 après $val11 générations ?
La réponse est attendue avec 4 chiffres significatifs

Phénotypes

Dans une grande population, $val17 types d'individus sont observés : $(val13[$val15;$m_i]) . A ce locus, deux allèles ont été détectés : $val7 et $val8. $val18. Associez les phénotypes et les génotypes correspondants :
$(val16[$(val14[1]);1]) :
$(val16[$(val14[2]);1]) :
$(val16[$(val14[3]);1]) :

Phénotypes cas réels

$val8

Associez les phénotypes et les génotypes correspondants :
$(val11[$(val13[1])]) :
$(val11[$(val13[2])]) :
$(val11[$(val13[3])]) :

Sélection

On s'intéresse à une population naturelle qui se reproduit par panmixie. Une étude de la survie et de la reproduction a montré que la valeur sélective des individus différait selon leur génotype au locus biallélique $val6. L'analyse d'un très gand échantillon a permis d'estimer les fréquence génotypiques et le valeurs sélectives suivantes :

Génotypes $(val8[$m_x])
Fréquences génotypiques $(val15[$m_y])
Valeurs sélectives $(val10[$m_z])

A partir de ces informations, calculez les fréquences génotypiques attendues à la génération suivante :

$(val8[$m_l])
Les réponses sont attendues avec un arrondi au centième.

Sélection équilibre

On s'intéresse à une population naturelle qui se reproduit par panmixie. Une étude de la survie et de la reproduction a montré que la valeur sélective des individus différait selon leur génotype au locus biallélique $val6. L'analyse d'un très gand échantillon a permis d'estimer les fréquence génotypiques et le valeurs sélectives suivantes :
Génotypes $(val8[$m_x])
Fréquences génotypiques $(val18[$m_y])
Valeurs sélectives $(val10[$m_z])
Les réponses sont attendues avec un arrondi au centième.